Helenita Galbán necesita la ayuda de todos para viajar a EE.UU


La familia de Helenita Galbán emprendió una campaña para viajar a Estados Unidos. “Necesitamos que la gente done solo diez pesos a nuestra cuenta para que Hele pueda operarse y seguir adelante. No ha sido nada fácil porque desde que nació que viene de internación en internación pero cuando finalmente le descubrieron esta rara enfermedad no dudamos en mover cielo y tierra para poder realizar este ansiado viaje”, contó a Info Región la madre de la pequeña, Cecilia Mac Corquodale.

Tanto Cecilia como el padre de Helena, Leonardo, encontraron la esperanza a la enfermedad de su hija a partir de la exitosa experiencia de muchas familias que viajaron a Estados Unidos para efectuar este tratamiento. “Tenemos muchas expectativas y somos muy optimistas de que Hele va a poder viajar cuanto antes para operarse y tener la menor cantidad de secuelas posibles. Ya vamos por el treinta por ciento del millón de dólares que necesitamos para el tratamiento”, explicó la madre de Hele.

¿Cómo colaborar? La familia tiene dos cuentas en las que los interesados pueden aportar cualquier monto de dinero para ayudar a la pequeña. “Propusimos donar diez pesos pero cualquier cantidad es más que bienvenida y nos acerca más y más a Estados Unidos”, recalcó la madre de Helenita.

Es así que se puede donar en la cuenta 524120/0 que la familia abrió en la sucursal 1000 del Banco Provincia de Buenos Aires a nombre de Ana Cecilia Mac Corquodale. CUIL:27-30033153. CBU: 014000070310005241004. También pueden colaborar en la cuenta solidaria 57590-8 999-0 del Banco Galicia a nombre de la “Asociación Civil Ayudando a Ayudar (Fundación Banco Galicia)”. CUIT: 30-70842097-9. CBU: 00709990-20000057590808. En este caso, “todo monto que se done, será duplicado gracias a la ayuda del banco con la campaña”.

Osteopetrosis. Es una enfermedad denominada rara conocida como “enfermedad de los huesos de mármol” porque las piezas óseas son demasiado densas. Provoca fracturas frecuentes, déficit en el crecimiento, hidrocefalia y ensanchamiento de cráneo.

Se da en uno de entre 20 mil nacimientos en todo el mundo. “Queremos que Hele sea la primera del país en crear antecedente y superar la enfermedad”, apostó esperanzada la mamá de la pequeña.